优生，我们共同的责任

优生，家家才开心。

孩子是父母甜蜜的负担，但造物主偶尔也会出错，一些有问题的孩子、一个畸形的孩子也会降临到人世间，成为痛苦的负担，给家庭、家族和社会带来沉重的负担，对孩子本身也是无尽的折磨。所以每对父母沉浸在怀孕的喜悦的同时，别忘了自己的责任，再不情愿也得到医院走走，去做做产检，该听医生的建议补充宝宝必需的物质了，该做产前优生筛查啦，必要的时候见见遗传咨询医生。因为遗传是优生的基础在自然界，只有先天素质良好的种子才能结出优良的果实。同样道理，只有继承了父母双方良好遗传基因的健康胎儿，才有可能优生。如在下列情况下，你一定要向医生进行孕前遗传咨询: 夫妻双方有一人患有先天性疾病，夫妻双方有遗传疾病家族史，曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿，近亲结婚，女性年龄超过35岁，连续3次或3次以上流产等。孕前、孕期有致畸因素接触史，需要做孕期遗传咨询者包括:围产期用药，孕妇酗酒后怀孕;病毒感染;预防接种，辐射接触，药物避孕失败，心理因素不良，孕期因其他疾病需要进行药物或手术治疗者，或因为恶性肿瘤需要放疗、化疗者。

优生从孕前准备开始。女性在准备怀孕时，就要避免接触有害物质如新装修的房屋、新买的轿车、放射性物质，孕前3个月起可服用叶酸片以预防胎儿神经管畸形，同时要检查是否感染弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒及单纯狗珍病毒。如果是急性期感染，最好不要在此时怀孕

怀孕后应定期产前检查，每次检查都要测体重、血压，检查有无水肿，复查胎位，听胎心，必要时要进行B超检查及胎心监护。目前人们的生活条件允许我们对每个孕妇进行产前筛查。产前筛查通常是指母血清产前筛查。产前筛查对象是: 孕9-13周、15-20周的所有非高危孕妇，筛查孕妇怀21-三体胎儿(先天愚型儿)、18-三体胎儿、开放性神经管畸形儿及其他染色体异常儿的风险值，对高风险孕妇进行产前诊断，以尽量避免这类型胎儿的出生。

有人或说以前人们啥检查也不做，还不是一样生好好的孩子? 我这样说也许大家能理解:人们生存的大环境在恶化，要生育的男女身体的小环境也在恶化，人类的生育能力并没有越来越强，只能是走下坡路，再加上计划生育政策的无私执行，我们还能做到想生就生，生个啥样我也养着吗? 现在大城市里晚婚晚育的孕妇越来越多，孕妇随着年龄的增加，就使胎儿染色体畸变率增高，唐氏综合征患儿出生率亦随年龄增加而上升。30岁孕妇中，唐氏综合征患儿出生率为0.3%，大于35岁为0.6%，过了40岁可达1.6%，所以对丁高龄初产妇需进行产前诊断(又称宫内诊断、出生前诊断)，以排除唐氏综合征为最常见的染色体病的可能。

有以下情况的高危孕妇是需要直接做产前诊断的: 孕妇年龄235周岁者， 曾经生育过染色体病患儿者曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史者，产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常者;夫妇一方有染色体基因异常携带者。

产前诊断包括:0早期用绒毛细胞做产前诊断(检查染色体核型、微核等)，在11周左右，用一根活检针通过宫领或腹壁进入宫腔到达胎盘位置，取出少许绒毛组织，进行检查。;@羊膜腔穿刺取羊水及羊水细胞(好娠1 6 - 2 0周)，在B超的引导下，以针头穿刺的方法，取羊水、收集胚胎脱落细胞，进行检查。这些都是很准确地检测胎儿是否异常的方法，此方法相对安全。3脐带穿刺，20周后，用特殊针头通过腹部取胎儿脐带血，进行检查，这种方法可以检测染色体是否异常和遗传性血液病。引起流产的几率高于羊水检查。以上检查方法仅用于高危孕妇，需要到有认证资格的医院检查，需要经过具有资质医生严格掌握手术适应症、禁忌症后实施，也需要在有经验的医生指导下进行。4 B型超声检查，每次扫描时间短，孕妇无痛若，对胎儿无伤害，有可能发现体表畸形和异常，一般需要做3-4次，分别在12周和24周和32周的时候进行。这项检查可用来进一步确定孕好的怀孕日期及任何发育异常的情况，如腾裂、脏器异常，同时可发现多胞胎，孕妇都应做此项检查。4胎儿镜检查，现少用。

我国是出生缺陷高发国家之一，每年有80万一120万名出生缺陷儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生希望通过我们的努力减少韶关及周边地区的缺陷儿的出生，愿每位父母拥有健康聪明的孩子，爸爸、妈妈、健康的孩子，才是开心的一家。