摘掉“乙肝”帽子,实现临床治愈!这几类患者,更容易成功

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2024年7月28日是第14个“世界肝炎日”,今年我国的宣传主题是:消除肝炎,积极行动

在众多肝炎类型中,乙型肝炎因其广泛的传播和潜在的严重后果,成为全球公共卫生领域的一大挑战。据世界卫生组织(WHO)估计,全球约有2.54亿人患有慢性乙型肝炎,乙肝导致约110万人死亡,主要缘于肝硬化和肝癌[1]

然而,在医学研究的不断进步下,乙肝治疗领域迎来了新的希望。近年来,随着抗病毒药物的不断研发和临床应用,乙肝的临床治愈已成为可能。


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乙肝可以实现临床治愈

在医学领域中,我们把慢乙肝的治愈分为两种:完全治愈和临床治愈(功能性治愈)

完全治愈是指患者的血液中检测不到乙肝表面抗原(HBsAg),而且肝脏内的乙肝病毒DNA,包括共价闭合环状DNA(cccDNA)和整合HBV DNA都被清除。然而,目前还没有药物能够专门针对肝细胞内的cccDNA,因此完全治愈仍难以实现。

临床治愈的定义是持续病毒学应答且 HBsAg 阴转或伴有抗-HBs 阳转、ALT 正常、肝组织学轻微或无病变[2]。具体来说,乙肝患者在完成有限疗程治疗后,即使停药也需要满足以下四点:

•血液中的HBsAg转阴,最好出现表面抗体(HBsAb),当然即便没有出现也不影响;

• 病毒HBV-DNA持续低于检测下限;

• 肝功能保持正常;

• B超等其他手段检测出肝组织学没有其他病变。

慢乙肝患者临床治愈后,不仅病情得到缓解,肝硬化、肝癌的发生率也会显著降低。这对于患者及其家庭来说,是明确受益的,也是目前国内外指南推荐的理想治疗目标。


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乙肝临床治愈的方法

乙肝临床治愈的方法主要是抗乙肝病毒治疗。目前,两大类抗病毒药物在临床上发挥着重要作用:核苷(酸)类似物(NAs)和干扰素类药物。

NAs,包含恩替卡韦和替诺福韦等,通过抑制病毒DNA的合成来控制病毒复制。干扰素,如聚乙二醇长效干扰素(PEG-IFN),则通过激活免疫系统来对抗乙肝病毒。

这两大类药物单独使用实现临床治愈作用有限。单用NAs治疗实现HBsAg清除率≤3%,单用干扰素治疗实现HBsAg清除率为3~7%/年[3]。但当NAs与干扰素联合应用,HBsAg的清除率可显著提高

在乙肝临床治愈的“珠峰工程”项目中,对HBsAg水平低于1500 IU/ml的患者,经过NAs联合PEG-IFN治疗48周,HBsAg的清除率达到了33%。对于HBsAg水平更低,特别是低于500 IU/ml或100 IU/ml的患者,临床治愈率甚至超过了50%[4]

然而,并不是人人都能够实现乙肝的临床治愈,但部分人群被认为具有更高的治愈潜力,这些被称为“优势人群”,他们包括:

• 儿童或年纪较轻者;

• 治疗前HBsAg水平低于1500IU/ml;

• 口服抗病毒药物治疗后HBV DNA水平检测不到;

• 没有干扰素使用禁忌症。

当然,不属于上述人群也不必太着急。随着科学研究的深入,未来可能会有更多针对非优势人群的有效治疗手段问世,为患者提供更多治愈的可能性。


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怎么做才能实现临床治愈?

作为乙肝患者,实现临床治愈是一个复杂而系统的过程。在这过程中,患者不仅要接受专业的医疗治疗,还要在日常生活中进行自我管理,以及在心理和情感上给予自己必要的支持。

为了实现这一目标,患者朋友们应主要关注以下几点:

■ 要坚定治疗信心,保持积极乐观的心态应对疾病;

■ 积极配合医生的治疗建议,包括按时服药、定期复查、及时反馈治疗过程中问题;

■ 坚持完成治疗周期,不擅自停药或更改药物剂量;

■ 通过适量运动、规律作息、戒烟戒酒等方式改善身体状况、增强免疫力。

做到以上几点,患者将有可能为临床治愈创造更有利的条件。而随着医学研究的不断深入和医疗技术的进步,未来将有更多、更广泛的乙肝患者能够实现临床治愈。

编辑 | 许夏

图源 | 摄图网

参考资料:

[1]https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b

[2]中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)[J]. 中华肝脏病杂志, 2022, 30(12):1309-1331.

[3]高晓红,成妮,曹姣姣.NAs序贯/联合Peg-IFN治疗慢性乙型肝炎临床治愈的进展和挑战 [J]. 肝脏, 2021, 26 (04): 451-454.

[4]Chen J, Qi M, Fan XG, et al. Efficacy of Peginterferon alfa-2b in Nucleoside Analogue Experienced Patients with Negative HBeAg and Low HBsAg: A Non-Randomized Clinical Trial. Infect Dis Ther. 2021 Dec;10(4):2259-2270.

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